603707健友股份股票行情
7月20日，健友股份盘中加速下跌，5分钟内跌幅超过2%，截至9点41分，报57.27元，成交6457.91万元，换手率0.30%。
2020年07月17日健友股份(603707)急速拉升2.35元，涨幅4.17%，成交量175.72万股，成交额1.03亿元，换手率0.47%，振幅5.11%，量比6.15。
健友股份(603707)2020-07-17融资融券信息显示，健友股份融资余额210,023,808元，融券余额13,775,782.8元，融资买入额11,791,431元，融资偿还额33,686,052元，融资净买额-21,894,621元，融券余量232,385股，融券卖出量20,900股，融券偿还量32,000股，融资融券余额223,799,590.8元。
（2020-07-16）该股净流出金额-1345.65万元，主力净流入613.31万元，中单净流出-1642.70万元，散户净流出-316.25万元。
公司主要从事涵盖医药领域研发、生产、营销全产业链,是国家认定的高新技术企业。主要产品覆盖心血管、抗肿瘤、抗感染、手术辅助类用药等领域。公司产品以肝素全系列产品为主,涵盖高品质肝素原料药、低分子肝素制剂等主要品种,协同抗肿瘤药及其他品类药品研发、生产和销售。
截止2020年3月31日，健友股份营业收入7.3415亿元，归属于母公司股东的净利润2.044亿元，较去年同比增加37.296%，基本每股收益0.28元。
健友股份公司消息
一、7月9日健友股份公告，公司拟公开发行可转换公司债券，募资不超78,000万元，扣除发行费用后募集资金净额将用于投资高效智能化高端药品制剂生产线建设项目和补充流动资金。
二、7月17日健友股份(603707.SH)发布2019年年度权益分派实施公告，显示本次利润分配及转增股本以方案实施前的公司总股本718,581,648股为基数，每股派发现金红利0.3 元(含税)，以资本公积金向全体股东每股转增 0.3 股，共计派发现金红利215,574,494.40元，转增215,574,494股。
三、公司近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)签发的肝素钠注射液USPANDA批准通知(ANDA号：212061)。据悉，肝素钠注射液USP主要用于抗凝、抗血栓等症状的治疗，用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。
健友股份表示，截至目前，公司在肝素钠注射液USP研发项目上已投入研发费用约人民币2,661.41万元。公司肝素钠注射液USP(西林瓶)9个规格先前已全部获得FDA批准并已在美国上市形成销售，本次为预充针系列中的第二个规格获批，新批准产品近期也将安排在美国上市销售，有望对公司今年经营业绩产生积极影响。
健友股份(603707)：业绩稳健高增长 制剂出口打开成长空间
类别：公司 机构：西南证券股份有限公司 研究员：朱国广/杜向阳 日期：2020-05-07
投资要点
业绩总结：公司2019 年实现营业收入24.7 亿元，同比增长45.3%；实现归母净利润6 亿元，同比增长42.5%；实现扣非后归母净利润5.9 亿元，同比增长42.9%。2020Q1 实现营业收入7.3 亿元，同比增长20.4%；实现归母净利润2亿元、扣非后归母净利润2 亿元，分别同比增长37.3%、40.8%。
原料制剂协同发力，业绩稳健高增长。公司2019 年实现标准肝素原料药业务营收15.2 亿元，同比增长28.7%。一方面上游原料肝素粗品中国供给端受到非洲猪瘟的影响进一步推高肝素原料药价格，公司前期战略性库存策略优势逐步显现。另一方面，公司积极开拓下游优质大型国际医药巨头的深度合作带来肝素原料药销量增加。制剂业务2019 年得到突破性发展，实现收入7.6 亿元，同比增长91.2%。主要得益于公司同时深入开拓美国及南美市场，产品销售和产量均大幅增长，产能利用率得到较大提升，且因收购了美国制药公司Meitheal，将利润都留在上市公司体系内，国外制剂的毛利率超过40%。同时公司国内制剂市场也进一步开拓。
制剂出口加速推进，多款明星产品ANDA 暂批。公司近三年以年均10 个产品速度累计申报产品数量超过40 个，国际市场获批注册批件超过20 个，主要集中于无菌注射剂全球市场。2019 年依诺肝素钠注射液在欧洲、巴西、美国等国际市场相继获得上市许可，有望成为公司未来收入的重要增长点。公司目前共拥有20 项ANDA 批准，涵盖12 种制剂产品。2017-2019 分别获批1 项、6 项、6 项，2020 年来获批3 项，暂批2 项。其中暂批的两款明星产品注射用盐酸苯达莫司汀ANDA 同规格国内获批企业仅有正大天晴1 家，抗肿瘤制剂硼替佐米待原专利2022 年7 月到期后将成为首批硼替佐米仿制替代药在美上市销售。预计未来公司每年会有3-5 项产品获批上市，制剂产品销量持续增长可期。
研发力度持续加强，CDMO 业务未来增长可期。2019 年公司研发投入1.9 亿元，同比增长53.6%，目前公司共有在研项目65 项，其中已申报项目28 项。研发管线涵盖抗感染、抗肿瘤、泌尿系统、抗凝血、麻醉药等适应症领域中市场需求大、需求稳定的优质通用名药，公司未来产品丰富度有望进一步提升。公司近年来积极发展CDMO 业务，保持同全球知名医药公司合作，未来有望为公司贡献较大的业绩增量。
盈利预测与投资建议。预计2020-2022 年EPS 分别为1.13 元、1.43 元和1.78元，对应估值分别为50 倍、39 倍和32 倍。肝素原料药保持高景气度，公司制剂出口将持续放量。维持“持有”评级。
风险提示：肝素原料药价格及销量不及预期；制剂产品销售不及预期；ANDA获批不及预期；研发进展不及预期。
