三诺生物公司消息一览
三诺生物：公司iCARE-2000与新冠病毒抗体、抗原检测试剂盒会有差异 暂无相关计划
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问贵公司ICARE2000系统未来是否有计划融入新冠检测等其他病毒检测功能
三诺生物(300298.SZ)4月26日在投资者互动平台表示，公司iCARE-2000与新冠病毒抗体、抗原检测试剂盒会有差异，暂无相关计划。
三诺生物：公司目前持有心诺健康39.742%的股权
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司2022年Q1财报中显示投资收益150万元，相比之前，实现投资正向投资，请问是否因Trividia的经营情况改善所致？如是，请披露Trividia2022年Q1的经营数据。谢谢
三诺生物(300298.SZ)4月25日在投资者互动平台表示，公司2022年第一季度投资收益主要是由于本期联营企业深圳市心诺健康产业投资有限公司经营改善所致，公司目前持有心诺健康39.742%的股权，心诺健康的主要资产为Trividia的股权，Trividia2022年Q1实现净利润2百多万美元，根据会计准则和监管要求，Trividia不属于公司合并财务报表范围，公司2022年第一季度报告不存在应披露未披露信息。
三诺生物：公司预计在今年年底建成CGMS全自动化生产线
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：贵司CGM生产预计什么时候能实现全自动化？
三诺生物(300298.SZ)4月25日在投资者互动平台表示，公司预计在今年年底建成CGMS 全自动化生产线，时间进度根据具体工作的开展可能会有调整，公司会有序开展 CGMS 相关工作。
三诺生物：公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒具备欧盟市场准入条件
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘您好，请问公司是否有新冠抗原检测试剂，有的话是否取得了欧美准入资格，谢谢
三诺生物(300298.SZ)1月20日在投资者互动平台表示，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)符合欧盟相关要求，具备欧盟市场准入条件，未取得美国市场准入资格，具体可详见公司于2020年12月29日披露的《关于公司产品签署欧盟CE符合性声明暨取得医疗器械注册证的公告》。
三诺生物：美国公司PTS和Trividia均有产品在国内销售 但是销量不大
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问两家美国子公司PTS和Trividia产品是否在国内销售，销售情况如何？
三诺生物(300298.SZ)2月16日在投资者互动平台表示，美国公司PTS和Trividia均有产品在国内销售，但是销量不大，随着与Trividia和PTS的全球合作不断加强，公司业务将遍布全球大多数国家和地区
三诺生物：公司新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）目前没有在美国进行相关注册工作
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问，公司作为前四个再美国获得FDA新冠检测的公司，后续是否有重新申请的准备？
三诺生物(300298.SZ)3月15日在投资者互动平台表示，公司新型冠状病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)是于2020年4月完成当时美国FDA发布的《Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency》Notification程序，后续美国应对新型冠状病毒肺炎在公共危机下的诊断检测政策指南中Notification程序已失效(并非只针对三诺生物一家制造商)。考虑到美国注册时间较长和美国抗体检测市场的实际情况，公司目前没有在美国进行相关注册工作。
