金城医药股票行情
06月24日，金城医药被深股通减持36.25万股，最新持股量为290.89万股，占公司A股总股本的0.75%。
金城医药：本周深股通持股量环比减少32%，周内减仓幅度居医药制造板块第二
金城医药本周(2021/06/14-2021/06/20)累计跌幅达1.76%，截至当前最新股价报收22.94元。从增量上来看，6月15日至6月18日间金城医药被深股通减持115.44万股，持股市值减少2702.83万元。从存量上来看，截至当前最新持股量279.63万股，最新持股市值6414.82万元，深股通持股量占A股总股本比例为0.72%。
在两市1567家沪深股通标的中，金城医药期内深股通净买入值排名第1341，深股通最新持股市值排名第1087。按照东财二级行业分类的沪深股通标的统计情况来看，在所属医药制造板块中，金城医药本周深股通净买入值行业排名103/123，最新持股市值行业排名85/123。
金城医药：子公司参与全国药品集中采购拟中选
金城医药24日早间公告，公司控股子公司金城金素参与了国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室组织的第五批全国药品集中采购的投标工作。公司产品注射用头孢唑林钠、注射用头孢他啶拟中选本次集中采购。
本次集中采购是国家组织的第五批药品集中带量采购，采购周期中，医疗机构将优先使用本次药品集中采购中选药品，并确保完成约定采购量。若公司后续签订采购合同并实施，将进一步扩大相关产品的销售，提高市场占有率，提升公司品牌影响力，对公司的未来经营业绩具有积极的影响。
2020年年报显示，金城医药的主营业务为医药制造业，占营收比例为：100.0%。
金城医药的董事长是赵叶青，男，45岁，汉族，中国国籍，博士学历，教授，淄博市工商联副主席、淄博市青年企业家协会会长、山东财经大学客座教授。 金城医药的总经理是李家全，男，49岁，中国国籍，大学文化，清华大学卓越领导MBA进修班毕业。
6月24日讯，有投资者向金城医药（300233）提问， 尊敬的董秘，您好。公司的尼古丁产品较市场上已有的提取法获得的尼古丁还可以用于农药生产等环节，显然这些领域与口感等就无关系。我想咨询下公司以化工方式生产尼古丁对比提取法生产的尼古丁，在溯源，可分析等方面是否存在绝对优势？是否可以用光谱分析方法追溯和区分与其他公司生产的尼古丁？
公司回答表示，依照目前公司合成尼古丁品质来看，公司尼古丁产品中不存在N-亚硝胺类物质，依据不同的工艺路线看，可以通过气相色谱/高效液相色谱来进行区分。
金城医药2021年一季度和2020年公司业绩
金城医药于2021年4月27日披露一季报，公司2021年一季度实现营业总收入6.1亿，同比下降6.4%；实现归母净利润5085.5万，同比下降49.7%；每股收益为0.13元。
公司2021一季度营业成本2.7亿，同比下降13%，高于营业收入6.4%的下降速度，毛利率上升3.4%。期间费用率为46.5%，较上年升高13.9%，对公司业绩形成拖累。经营性现金流大幅下降91.3%至714.5万。
金城医药于2021年4月27日披露年报，公司2020年实现营业总收入29.6亿，同比增长6%；实现归母净利润-4.9亿，上年同期为2亿元，未能维持盈利状态。
公司2020年营业成本12.4亿，同比增长6.9%，高于营业收入6%的增速，导致毛利率下降0.4%。期间费用率为45.9%，较上年升高4.7%，对公司业绩形成拖累。
金城医药(300233)：创新药投资合作取得突破性进展
类别：创业板 机构：财通证券股份有限公司 研究员：张文录 日期：2021-03-08
VGX-3100 有望成为全球第一个DNA 新药，首个适用症为宫颈癌前病变的治疗性疫苗。
近日，公司公告其投资的东方略生物的美国合作方Inovio 公司的新药VGX-3100 首个III 临床试验获得积极进展。VGX-3100 治疗宫颈高度鳞状上皮内病变（CIN 2/3 级）的首个III 期临床试验REVEAL1（关键性III 期试验）和REVEAL2（验证性III 期试验），旨在评估和验证VGX-3100 的安全性、耐受性、免疫原性和有效性。REVEAL1 是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，本项临床试验招募了201 名HPV-16/18 相关宫颈高度鳞状上皮内病变患者，可评受试者人数为193 人。主要终点为第36 周同时实现高度病变（HSIL）组织学转归和HPV16／18 病毒清除的比例。治疗组结果为23.7%（31/131），安慰剂组为11.3%（7/62），具有统计学意义（p=0.022;95%CI:0.4,22.5），达到主要终点。临床疗效次要终点也全部达成，包括：a）宫颈HSIL病变转归为正常组织并且HPV16/18 病毒清除；b）仅宫颈HSIL 病变转归；c)宫颈HSIL 病变转归为正常组织；d)仅HPV 16/18 病毒清除。
在安全性方面，与治疗相关的严重不良反应例数为0，多数不良反应受试者均可自行缓解，可被归为轻度至中度范围，与早期临床试验一致。后续将继续跟踪REVEAL1 受试者至18 个月，以确保应答的安全性和持久性，预计今年底前公布相关后续数据。
VGX-3100 在中国有望成为50 亿元级别以上重磅品种。
人乳头瘤病毒HPV 是导致宫颈癌的主要原因，主要通过性途径传播。
全球每年有超过27 万女性死于宫颈癌，我国宫颈癌大约年新增发病人数约10 万人，其中80%以上的宫颈癌形成是HPV16、HPV18 型病毒感染。而高度宫颈发育不良是宫颈癌癌前病症，也是由持续的HPV 感染引起的，如果不予治疗可以发展为宫颈癌。癌前病变（CIN1、CIN2和CIN3 级的逐步恶化）的过程，往往需要数年到数十年。目前对于宫颈癌癌前病变仍然没有较好的治疗方法，现有宫颈癌预防疫苗只能针对未感染者有效，一旦发生了HPV 感染，以及形成癌前病变，没有治疗药物。唯一有效的治疗方法是进行手术治疗，多用于宫颈癌癌前病变CIN2/CIN3 期处理，包括电环切术、激光锥切术、激光消融术、冷刀宫颈锥切术及组织病理检查、冷冻疗法。但是手术治疗存在很大的缺陷：手术切除或消融不能治疗导致宫颈发育不良的潜在HPV 感染，治疗后1-6 年内约有10-16％的疾病复发风险；手术切除后持续HPV 感染的患者仍然处于宫颈癌的高危状态；另外，还会增加未来流产的概率，以及并发感染。如果有一种可以避免手术的药物治疗，将使病人免于手术治疗的痛苦。相较于宫颈癌前病变，外阴癌前病变、肛门癌前病变属于HPV 感染导致的另外两种疾病，而且更为难治。以肛门癌前病变为例，该疾病的传统治疗方法为手术切除、电灼或激光治疗，高达50%的患者在手术治疗一年内会复发，极大影响患者的健康和生活质量。 VGX-3100 今年1 月初完成针对HPV16/18 感染引起的外阴癌前病变的临床II 期试验，显示出良好的临床有效性、安全性和耐受性，今年启动III 期临床。
HPV16/18 感染导致的肛门癌前病变，其II 期临床试验同样展示出积极的有效性和安全性，受试者为23 位成年男女患者，在接受VGX-3100 治疗开始后的6 个月后，50%（11/22）的患者得到了缓解，该适应症计划在今年申请孤儿药认证并启动全球III 期临床试验。VGX-3100 未来也非常有望成为全球第一个针对外阴癌前病变、肛门癌前病变的治疗药物。
东方略拥有Inovio 公司VGX-3100 在大中华区开发、生产和商业化的独家权利，目前已经取得NMPA 的III 期临床试验批件，正在中国同步开展III 期临床试验。
VGX-3100 一旦获批上市，将是全球首个被开发用于治疗HPV 相关癌前病变（宫颈癌前病变、肛门癌前病变、外阴癌前病变等）的非手术治疗手段。在全球范围内，这三个适应症目前均无手术之外的治疗方式。我国宫颈癌前病变患者约为适龄女性的2%，潜在患者人数超过1200 万人。假设治疗费用在4000 元（国内宫颈癌前病变切除手术费用在3000-5000 元之间），潜在市场空间480 亿元。假如渗透率能达到10%，仅宫颈癌癌前病变适用症潜在空间48 亿元。
金城医药率先投资东方略，并有优先商业化权利东方略的股权较为分散，创始人陈明键通过个人持股、上海仟德股权合伙、达孜东方高圣夏雨资本和上海展高股权投资合伙间接控制31.22%的股权；德展健康持股23.22%；董事长、联合创始人仇思念持股12.16%；CEO、联合创始人杨维平持股6.42%。金城医药是上海仟德股权合伙的股东，拥有其40.32%的股权，进而间接持有东方略6.29%的股权，东方略股权结构如。
根据金城医药与东方略于2018 年6 月14 日签订的《战略合作协议》，如果东方略在妇科、肝病及肿瘤领域获得相关生物医药品种或技术，公司可与其共同进行后续研发。同时，如果东方略对外转让该品种的专利技术或批文，在同等条件下，公司享有优先受让权；如果东方略自行持有该产品批文，但将该产品委托第三方进行生产销售，在同等条件下，公司享有优先受托权。
风险提示:疫情反复导致产品推广不及预期；汇率波动风险
